分子成像技術因其較高的專一性在當代醫學診斷學上具有重要作用。它們能夠在分子水平上研究活體對象，將一些疾病發展和治療康復過程中的重要分子信息可視化。熒光多肽是一類重要的分子成像技術，它具有自身*的優點：高靈敏性、使用材料的非放射性、檢測過程的安全性，而且成本不高。

　　活性多肽分子(zi)可以被熒(ying)(ying)(ying)光(guang)(guang)(guang)(guang)基團標(biao)(biao)記，應用(yong)于熒(ying)(ying)(ying)光(guang)(guang)(guang)(guang)成像領(ling)域(yu)。熒(ying)(ying)(ying)光(guang)(guang)(guang)(guang)基團分子(zi)具(ju)有以下功能(neng)：其吸收(shou)特(te)定波長(chang)(chang)能(neng)量(liang)的光(guang)(guang)(guang)(guang)子(zi)后，立即在另一(yi)較長(chang)(chang)波長(chang)(chang)區域(yu)釋(shi)放出具(ju)有一(yi)定能(neng)量(liang)的光(guang)(guang)(guang)(guang)子(zi)。對于熒(ying)(ying)(ying)光(guang)(guang)(guang)(guang)基團染色能(neng)力和(he)效率(lv)，有一(yi)系列參(can)考準則(主要考察其吸收(shou)光(guang)(guang)(guang)(guang)子(zi)和(he)釋(shi)放光(guang)(guang)(guang)(guang)子(zi)，以及(ji)重(zhong)復(fu)上述過程)。在這些標(biao)(biao)準中，摩(mo)爾(er)消光(guang)(guang)(guang)(guang)系數ε和(he)量(liang)子(zi)效率(lv)QY是重(zhong)要的兩個衡量(liang)熒(ying)(ying)(ying)光(guang)(guang)(guang)(guang)強度的參(can)數，它們(men)與光(guang)(guang)(guang)(guang)子(zi)吸收(shou)和(he)熒(ying)(ying)(ying)光(guang)(guang)(guang)(guang)發射密切相關。通(tong)常來說，摩(mo)爾(er)消光(guang)(guang)(guang)(guang)系數ε在5000~250000 cm-1 M-1范圍(wei)之間(jian)，量(liang)子(zi)效率(lv)QY在0.05-1.0之間(jian)的熒(ying)(ying)(ying)光(guang)(guang)(guang)(guang)素將滿足分子(zi)作為熒(ying)(ying)(ying)光(guang)(guang)(guang)(guang)基團的基本要求(qiu)。

　　如(ru)何選擇(ze)(ze)合適的(de)熒(ying)光(guang)(guang)多肽(tai)取(qu)決(jue)于(yu)您(nin)的(de)實驗需求(qiu)。藥理學(xue)實驗研(yan)(yan)究(jiu)基(ji)本分為(wei)(wei)體內(nei)研(yan)(yan)究(jiu)和體外(wai)研(yan)(yan)究(jiu)兩大類。對于(yu)體內(nei)研(yan)(yan)究(jiu)，一般(ban)選擇(ze)(ze)發(fa)射波(bo)長在650-900nm的(de)熒(ying)光(guang)(guang)基(ji)團，例如(ru)：ICG、Cy5.5和Nile Blue。這(zhe)是因為(wei)(wei)這(zhe)類基(ji)團所發(fa)出(chu)的(de)熒(ying)光(guang)(guang)具有較好(hao)的(de)組織穿透能力(li)，受背景干擾較小(水、血紅蛋白(bai)和脫(tuo)氧(yang)血紅蛋白(bai)一般(ban)都會產生背景干擾吸收，其區域(yu)在560nm左右)。對于(yu)體外(wai)研(yan)(yan)究(jiu)，發(fa)射波(bo)長在400到600nm的(de)熒(ying)光(guang)(guang)基(ji)團為(wei)(wei)常(chang)用(yong)，例如(ru)：AMC、FITC和TAMRA。

　　熒光多肽在現代醫學(xue)中的(de)(de)應用是(shi)很廣泛的(de)(de)。例如：用Cy5.5標記的(de)(de)目標多肽研究對c-Met受體的(de)(de)綁定作用。有人設(she)計含(han)有KSLSRHDHIHHH序列的(de)(de)cMBP，其C端 為GGGSC， C端Cys用Cy5.5-Maleimide標記其巰基側(ce)鏈。研究結果(guo)表明：上述Cy5.5-cMBP多肽與(yu)U87MG腫瘤(liu)細(xi)胞共孵24小時后(hou)，具有較高的(de)(de)癌(ai)細(xi)胞攝(she)取值，其響應濃度在納摩爾級別。