多肽合成用樹脂是一個固相合成順序一般從N端(氨基端)向 C端(羧基端)合成。過去的多肽合成是在溶液中進行的稱為液相合成法。從1963年Merrifield發展成功了固相多肽合成方法以來，經過不斷的改進和完善，到今天固相法已成為多肽和蛋白質合成中的一個常用技術，表現出了經典液相合成法*的優點，從而大大的減輕了每步產品提純的難度。多肽合成總的來說分成兩種:固相合成和液相多肽合成。

　　多肽合成用樹脂的選擇和性質

　　聚苯乙烯-苯二乙烯交聯樹(shu)脂(zhi)是多(duo)肽合(he)成中早、常用的固相(xiang)載體，其(qi)結(jie)構如圖(tu)1.1。樹(shu)脂(zhi)是一種(zhong)有機聚合(he)物，作者認(ren)為在(zai)反應基團(接頭(tou))導入前的叫(jiao)樹(shu)脂(zhi)比較適合(he)，如聚乙烯-苯二乙烯。聚丙烯酰胺;樹(shu)脂(zhi)導入接頭(tou)后則(ze)叫(jiao)載體，但通常不(bu)用嚴(yan)格區分，可(ke)籠(long)統使(shi)用。

　　它由小(xiao)珠(zhu)體構成，直徑(jing)20～150μm。為了使載體具有較(jiao)(jiao)大(da)的網格空間足(zu)以容納不(bu)(bu)(bu)斷(duan)增長(chang)的較(jiao)(jiao)長(chang)肽(tai)鏈(lian)而(er)且(qie)便于(yu)反應(ying)物進(jin)(jin)入載體內部(bu)，一(yi)(yi)般(ban)均采(cai)用1～2%交(jiao)(jiao)(jiao)聯(lian)(lian)度(du)(du)的PS樹(shu)(shu)脂(zhi)(zhi)。但(dan)交(jiao)(jiao)(jiao)聯(lian)(lian)度(du)(du)過低，則溶脹性(xing)(xing)過大(da)，不(bu)(bu)(bu)易(yi)過濾，而(er)且(qie)機械性(xing)(xing)能不(bu)(bu)(bu)好(hao)，易(yi)于(yu)破(po)碎(sui)。有人(ren)采(cai)用了另外一(yi)(yi)類辦法。例(li)如，①采(cai)用高達20%交(jiao)(jiao)(jiao)聯(lian)(lian)度(du)(du)的PS樹(shu)(shu)脂(zhi)(zhi)。這種(zhong)樹(shu)(shu)脂(zhi)(zhi)的內部(bu)網格很小(xiao)，類似于(yu)實心(xin)球。因此，肽(tai)鏈(lian)的接長(chang)反應(ying)只能在(zai)樹(shu)(shu)脂(zhi)(zhi)表面(mian)上進(jin)(jin)行。②以玻(bo)璃珠(zhu)或(huo)聚(ju)乙烯(xi)醇(PVA)為內核，聚(ju)合上一(yi)(yi)層(ceng)低交(jiao)(jiao)(jiao)聯(lian)(lian)或(huo)無交(jiao)(jiao)(jiao)聯(lian)(lian)的PS。③用20%交(jiao)(jiao)(jiao)聯(lian)(lian)的PS珠(zhu)體為核心(xin)，再(zai)在(zai)表面(mian)聚(ju)合上一(yi)(yi)層(ceng)低交(jiao)(jiao)(jiao)聯(lian)(lian)的PS制成表層(ceng)樹(shu)(shu)脂(zhi)(zhi)或(huo)者在(zai)Kel-F上進(jin)(jin)行幅照接技。但(dan)①和②的應(ying)用較(jiao)(jiao)果(guo)并不(bu)(bu)(bu)理想(xiang)。

　　反應基團的導入

　　上面的(de)聚合物是(shi)起(qi)支撐和(he)載帶作用，并不能直接連上(個)氨基酸(suan)，必須要在苯環上導(dao)入反應基團(tuan)(tuan)(接頭)。簡單而常用的(de)基團(tuan)(tuan)是(shi)氯甲基。